活民生炭的催化反应 活性炭本身作为催化剂使用的催化反主尖见表3-6-7。如表中所示，其催化作用涉及到的游离基型的催化反应比较多，而未观察到离子型的反应。
表3-6-7 活性炭的催化反应
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反 应 名 称 |
反应温度（℃） |
反 应 名 称 |
反应温度（℃） |
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卤化及脱卤化反应 C2H4+C12→CH2C1CH2C1 CO+C12→COC12 COC12+CH2O→CH2C12+CO2 C6H6+3C12→C6C16+6HC1 CH4+C12→CHxC14-x+HC1 C2H4C1→CH2CHC1+HC1 S2C12+2SO2+3C12→4SOC12 C2H4C1+RHC2H4+R′+2HC1 CF2C1CH3→CF2CH2+HC1 烷基苯+O→烯烃基苯+HO 仲醇+O→酮+HO 脱氢反应 烷烃→烯烃+H2 烯烃→二烯烃+H2 醇→酮、醛+H2 烷烃或烯烃→芳香族+H2 环烷烃→芳香族+H2 |
>100 100~150 150~200 160~300 300~450 300~400 200 300~400 400~550 350~400 200~300 400~500 400~500 300~350 400~500 400~500 |
RX+H2→RH+HC1 氧化及氧化脱氢反应 C6H5CH3+O2→C6H5CHO+H2O NO+1/2O2→NO H2S+1/2O2→S+HO2 环己烷+O2→环己酮等 SO2+1/2O2→SO3 2Fe2++2H++1/2O2→2Fe3++H2O Pd+2H++1/2O2→Pd2+H2O 烷烃+1/2O2→单烯烃+H2O 其他反应 醇→烯烃+H2O α烯烃→烯烃β 邻位氢→对位氢 烷烃或烯烃→低级烷烃或低级烯烃 NO+H2→1/2N2+H2O H2+D2→2HD |
200~350 150~300 30~100 25~200 59 30~130 0~55 60~150 250~350 150~300 150~300 -200~500 450~700 450~700 200~400 |
2．活性炭作催化剂载体 由于活性炭具有很大的比表面积和特异的吸附性能，因此能够在其表面稳定地担载多种物质。许多物质被活性炭担载以后才首次发现具有催化活性，表3-6-8中列示了这方面有代表性的例子。
表3-6-8 活性炭作催化剂载体的催化反应
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反 应 名 称 |
担载的物质 |
反应温度（℃） |
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HC≡CH2+HC1→CH=CHC1 HC≡CH+CH3COOH→H2C=CHOCOCH3 H2C=CH2+O2→CH3CHO H2C=CH2+O2+CH3COOH→H2C=CHOCOCH3 H2C=CH-CH=CH2+2CH3COOH+1/2O2 →CH3COOCH=CHOCOCH3+H2O RC（OH）R′+1/2O2→RCO R′+H2O ROH+RCHO+1/2O→ROCO+H2O CH2=CH2+HC1+1/2O2→H2C=CHC1+H2O 2CO+2ROH+1/2O2→ROCOCOOR+H2O C6H6+6C12→C6C16+6HC1 F1on+H2→CO2+HC1 CnH2n+2→CnH2n+H2 CH3OH+CO→CH3COOH C6H5X（X=I，Br）+CO+CH3OH→C6H5COOCH3+HX CH2X2（X=C1，Br，I）+2CO+2CH3COOH →CH2（COOCH3）2+2H C4H4S+H2→C4Hn+H2S（n=6~10） N2+3H2→2NH3 2HT→H2+I2 |
HGCl Zn(Oac) PdCl Pd(Oac) Pd-Te Pd,Pt Pd Pd,Pt Pd,Rh AlCl Fe Co、Ni、Fe、Mo Rh、Ir、Pd、Ni Co、Sn、Pd Pd Pd,Co,Rh Mo,Co Fe,Ru-K Pt |
100~150 190~220 ― 200~250 70 100~200 150 200~300 200~300 400~500 500~600 400~500 150~300 80~150 80~150 350~450 200~300 |
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